 |
BFE99% włókninowa jednorazowa maska do twarzy zielony kolor z wewnętrznym zaczepem na ucho
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | CHINY |
| Nazwa handlowa: | Delta-Medi |
| Orzecznictwo: | CE ISO |
| Numer modelu: | DM-780085 |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 200000 sztuk |
|---|---|
| Cena: | negocjowalne |
| Szczegóły pakowania: | 50 sztuk-pudełko, 2000 sztuk / karton 50X40X40cm |
| Czas dostawy: | 10-20 dni |
| Zasady płatności: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 1000000PC dziennie |
|
Szczegóły informacji |
|||
| materiał: | SBPP + papier filtracyjny + SBPP / SMS | Klasyfikacja instrumentów: | Klasa I |
|---|---|---|---|
| Kolor: | Niebieski, zielony, ciemny niebieski, biały, różowy | styl: | Tie on lub Ear-loop |
| Sterylizacja: | ETO / NO ETO | Liczba paczek: | 50/2000 CTN |
| rozmiar: | 17,5 x 9,5 cm | Warstwy: | 3ply / 4ply |
opis produktu
BFE> 99% jednorazowa maska na twarz
Standard techniczny i specyfikacje
1 BFE> 99%.
2. Styl: wiązana / nauszna
3. Warstwa odporna na płyny z unikalnym pojedynczym wzorem plisowanym, aby zapobiec gromadzeniu się płynu.
4. Podrażnienie skóry: Materiał maski jest miękki, bez zapachu i bez podrażnień skóry.
5. Pasek na nos: Pasek na nos jest metalową opaską, którą można łatwo zginać i dostosowywać do kształtu nosa.
6. Funkcja: Maska na twarz ma zastosowanie do lekarza i pacjenta, może zapobiegać krwi, płynom ustrojowym i przedmiotom rozpryskującym.
Tabela rozmiarów
| Taśma | Pomiary |
| Dorosły | 17,5 x 9,5 cm |
| Dziecko | 14,5 x 9,5 cm |
Test BFE jest przeprowadzany w celu określenia skuteczności filtracji artykułów testowych przez porównanie
kontrola bakteryjna zlicza w górę od badanego produktu do zliczeń bakterii w dół. Zawieszenie
Staphylococcus aureus rozpylano za pomocą rozpylacza i dostarczano do badanego wyrobu w stałej
natężenie przepływu i stałe ciśnienie powietrza. Podawanie prowokacyjne utrzymywano na poziomie 1,7 - 2,7 x 10 ^ tworzących kolonie
jednostki (CFU) o średniej wielkości cząstek (MPS) 3,0 ± 0,3 pm. Aerozole zostały przeciągnięte przez sześć
etap, żywotna cząsteczka, próbnik Andersena do zbierania. Ta metoda badania jest zgodna z ASTM F2101-14,
EN 14683: 2014, załącznik B i AS4381: 2015.
Wszystkie kryteria akceptacji metody testowej zostały spełnione. Testy przeprowadzono zgodnie z zasadami amerykańskiej FDA
przepisy dotyczące praktyki produkcyjnej (GMP) 21 CFR części 210, 211 i 820
Produkty pokrewne: Jednorazowe maksima z węglem
